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医薬品の製造

例えば、直径10ミリほどの錠剤。

例えば、1粒2ミリほどの小さな丸薬。

例えば、液状の飲み薬。

医薬品には様々な形状、大きさのものがありますが、それらは全て私たちの健康を守るため・害さないため、様々な法律や規則・基準が定められています。

GMP（Good Manufacturing Practice）と呼ばれる世界基準、これを基に日本が独自に定めたGMP省令、薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）、日本薬局方などどれも厳しいもので、医薬品の成分や品質などに関するものから製造現場の室温、湿度、清掃状態、設備の状態など環境に関するものなど、内容は多岐にわたります。

こうした基準を厳守しつつ実際に医薬品製造を行いますが、製造の流れを簡単に紹介すると主に以下の3ステップです。

１．原料から原薬を製造する「原薬製造」

２．原薬を使用目的や使用量に合わせてカタチを整える「製剤」

３．製剤されたものの品質を維持するための包装と、用法・用量・注意事項などが記載された文書を封入する「包装・充填」

今回の求人について

上記の3ステップもそれぞれ細分化されているため、医薬品の製造には様々なお仕事がありますが、今回の求人は品質管理のお仕事です。

これは「安全で有効な医薬品を、常に一定の品質で世に送り出す」ために極めて重要なものです。

具体的には富山県南砺市にある大手製薬会社の工場で品質管理のお仕事で、主にHPLCを用いた分析業務となります。

原則、経験者のみの募集となりますが、品質管理や医薬品関係の知識・経験をお持ちの方は未経験でも応募を受け付けております。

ご応募は画面下部の「応募する」ボタンから、もしくは電話・メールでも構いません。

皆様からのたくさんのご応募、お待ちしております。