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☆大手製薬会社での業務です☆
経験を活かしてご活躍ください！！

医薬品の製造

例えば、直径10ミリほどの錠剤。

例えば、1粒2ミリほどの小さな丸薬。

例えば、液状の飲み薬。

医薬品には様々な形状、大きさのものがありますが、それらは全て私たちの健康を守るため・害さないため、様々な法律や規則・基準が定められています。

GMP（Good Manufacturing Practice）と呼ばれる世界基準、これを基に日本が独自に定めたGMP省令、薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）、日本薬局方などどれも厳しいもので、医薬品の成分や品質などに関するものから製造現場の室温、湿度、清掃状態、設備の状態など環境に関するものなど、内容は多岐にわたります。

こうした基準を厳守しつつ実際に医薬品製造を行いますが、製造の流れを簡単に紹介すると主に以下の3ステップです。

１．原料から原薬を製造する「原薬製造」

２．原薬を使用目的や使用量に合わせてカタチを整える「製剤」

３．製剤されたものの品質を維持するための包装と、用法・用量・注意事項などが記載された文書を封入する「包装・充填」

今回の求人について

上記の3ステップもそれぞれ細分化されているため、医薬品の製造には様々なお仕事がありますが、今回の求人は品質管理のお仕事です。

これは「安全で有効な医薬品を、常に一定の品質で世に送り出す」ために極めて重要なものです。

具体的には秋田県能代市にある大手製薬会社の工場でのお仕事で、品質管理の中でも主にHPLCを用いた分析業務を行っていただきます。

原則、経験者のみの募集となりますが、品質管理や医薬品関係の知識・経験をお持ちの方は未経験でも応募を受け付けております。

ご応募は画面下部の「応募する」ボタンから、もしくは電話・メールでも構いません。

皆様からのたくさんのご応募、お待ちしております。